Mehr als nur Compliance: Wie Sie Ihre FMD-Lösung für Effizienzgewinne nutzen

Sie sind vermutlich bereits konform mit der EU-Fälschungsschutzrichtlinie für Arzneimittel (FMD), die am 9. Februar 2019 in Kraft getreten ist. Diese neue Richtlinie schreibt neue Prozesse und Anforderungen an die Datenerfassung in Ihrem ausgelasteten Lagerbetrieb vor. Aber vielleicht sind Sie noch auf dem Weg zur Compliance oder suchen nach Möglichkeiten, um aus Ihrer Investition noch mehr Wert zu schöpfen?

 

In diesem kompakten FMD-Leitfaden für den Großhandel erfahren Sie:

 

  • Welche Rolle Aggregation und Konsolidierung innerhalb der pharmazeutischen Supply Chain spielen
  • Wie diese wichtigen Logistikprozesse Ihre Effizienz und Ihren Wettbewerbsvorteil steigern
  • Wie Sie sicherstellen können, dass Ihre Investition zukunftssicher ist

 

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