Meer dan alleen naleving: verhoog uw efficiëntie met een FMD-oplossing
U voldoet wellicht al volledig aan de eisen van de Europese Richtlijn inzake vervalste geneesmiddelen (FMD), die op 9 februari 2019 in werking is getreden. Deze nieuwe richtlijn bevat voorschriften voor de processen en de registratie van gegevens in uw drukke magazijn. Maar misschien voldoet u nog niet aan alle eisen, of bent u op zoek naar manieren om meer waarde te creëren uit uw investering?
In onze FMD-handleiding voor groothandelaren vindt u het antwoord op de volgende vragen:
- Welke rol spelen aggregatie en consolidatie in de farmaceutische supply chain?
- Hoe kunt u uw efficiëntie en uw concurrentievoordeel vergroten met deze belangrijke logistieke processen?
- Hoe kunt u uw investeringen toekomstbestendig maken?
Download onze handleiding voor meer informatie.